在销售或进口到美国之前，射频（RF）设备必须根据47 CFR第2部分进行适当授权 ，工程技术办公室（CTB）根据委员会授予的权限管理设备授权计划，该计划是委员会确保在美国使用的射频设备有效运行而不会造成有害干扰并符合委员会规则的主要方式之一，所有受设备授权的RF设备在进口或销售之前必须符合委员会的技术要求。
包含RF设备的设备必须按照47 CFR第2部分J部分中规定的相应程序进行授权， 如下所述（除了某些有限的例外情况）。这些要求不仅可以最大限度地减少有害干扰的可能性，还可以确保设备符合其他政策目标的规则 - 例如人体射频暴露限制和助听器兼容性（HAC）与无线手机。
委员会有两种不同的设备授权审批程序 - 认证和供应商的符合性声明（SDoC），所需程序取决于适用规则部分中指定的授权设备类型，在一些情况下，设备可以具有不同的功能，导致设备经受多于一种类型的批准过程。
产品（设备）所需设备FCC授权的步骤：
步骤1：确定适用于您的产品的FCC规则。
步骤2：确定您的产品需要哪些设备授权程序。
步骤3：在授权的测试实验室进行一致性测试。
步骤4：获得所需的批准。
步骤5：使用所需信息标记产品，并在用户手册中包含合规信息。
步骤6：维护合规信息和记录。
步骤7：准备制造，进口和营销您的产品，对已批准产品的修改。
步骤1 - 确定应用的FCC认证规则：
1.确定设备是否是符合FCC规则的射频（RF）设备。
2.确定适用于需要设备授权的设备的所有适用技术和管理规则。
3.技术要求通常在适用的FCC规则部分中规定，管理规则在47 CFR第2部分子部分J中规定。
第2步 - 设备授权程序：
1.确定适用于您设备的设备授权程序
2..供应商的符合性声明（SDoC）
3..证明
第3步 - 合规性测试：
执行所需的测试以确保设备符合适用的技术要求用于证明合规性的测试实验室的资格基于您需要使用的批准程序：
1.供应商的符合性声明（SDoC）
2.使用SDoC批准的设备需要进行测试，但是，没有必要使用FCC认可的认可测试实验室。但是，至少要求所用的测试实验室保持2.948节规定的测量设备记录和2.938节规定的测量记录。
3.根据认证程序批准的认证设备必须由FCC认可的认可测试实验室进行测试。
第4步 - 批准
测试完成后，如果发现您的设备符合规定，请根据适用的审批程序完成审批流程：
1.供应商的符合性声明（SDoC）
2.根据规则的规定，责任方保证每个设备单元符合适用的FCC规则。
3.责任方保留所有必需的文档，证明符合适用的FCC规则。
4.责任方准备在营销时随产品提供的合规信息声明。
证明
责任方（通常是制造商）获得需要认证的设备的FCC注册号（FRN）。FRN是一个10位数字，用于标识与FCC开展业务的个人或组织。相同的FRN将用于未来的批准。
在获得FRN后，责任方通过在受让人注册 网站上申请，从委员会获得受让人代码 。当事方第一次申请认证时需要授权代码，并且可以用于所有未来的批准。
责任方向电信认证机构（TCB）提交授权认证申请，设备授权申请需要提交有关产品的信息，如 第2.1033节所列。申请人必须将所需信息提交给TCB进行审核，作为认证过程的一部分TCB审查所有支持信息和评估结果，以确定产品是否符合FCC要求。
一旦TCB决定对产品进行认证，支持信息就会上传到FCC设备授权电子系统（EAS） - 数据库。
TCB在FCC设备授权电子系统（EAS） - 数据库上颁发认证。
第5步 - 标签/手动/记录保留
1.标记产品并提供所需的客户信息。
2.有关更多信息，请参阅标签指南 - KDB出版物784748。
3.维护所有文档，作为保留记录的责任的一部分，并确保制造的产品符合要求。
4.保留FCC批准的设备记录的要求。
第6步 - 制造/进口/市场
1.将产品导入美国时，请遵循FCC 输入 要求。
2.进口 - 常见问题。
3.在设备授权之前销售射频设备。
注 - 确定所有适用的技术和管理规则需要技术了解设备的电气功能和理解FCC规则，如需帮助，环测威建议您与FCC认可的认可测试实验室或TCB之一合作，问题也可以通过知识库（KDB）提交 。
第7步 -修改已批准的产品：
对产品设计的更改可能需要额外批准，KDB出版物178919在对以前批准的产品进行更改时提供了一般性指导：
1.无需申请新设备授权即可对RF设备进行的修改;
2.三种不同类型的许可变化;
3.确定何时需要向委员会提交许可变更。
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