MSDS化学品安全检测申请流程有哪些？MSDS全称（Material Safety Data Sheet）俗称（化学品安全使用说明书）又可简称为SDS，MSDS常用说法有MSDS报告、如PH值、闪点、易燃度、MSDS认证、MSDS办理、MSDS检测、MSDS编写等，MSDS报告是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值、闪点、易燃度、腐蚀性、反应活性等）以及对使用者的健康（如刺激性、毒性、致癌、致畸等）可能产生的危害的一份文件。
随着联合国GHS制度在全球范围的普遍实施，MSDS报告已越来越多的被要求为SDS报告，同时伴随 MSDS或者 SDS通常还会被提到 GHS和CLP，GHS是什么？CLP是什么？这些都是MSDS的法规及格式要求，GHS是联合国法规适用广泛，CLP是欧盟的最新的MSDS/SDS法规，常见的说法有：GHS格式MSDS报告，CLP版本的SDS报告，GHS-SDS，GHS-MSDS，CLP-SDS等。
对化工类产品来讲MSDS报告是非常必要的，MSDS报告可对产品的危害、化学性质、操作指导提供详细的说明，为化学品生产流通和使用各个环节提供文件指导，从而避免对产品性质不了解带来的人身伤害和环境危害。
欧美等发达国家的法律对环境和职业健康的要求极为严格，在化学品的贸易中客户常常在购买化学品前向供应商索取MSDS报告，供应商也会及时提供符合客户所在国法律法规要求的MSDS报告。
MSDS报告质量是衡量一个公司实力、形象以及管理水平的重要标志，高质量的MSDS报告，势必增加更多的商机。由我们这种熟知MSDS国际法规的专业公司完成高水准的MSDS报告对促进贸易的成功很关键，保障报告国际广泛认可的同时还可有效提升企业的形象。
“欧盟 EC No 1272/2008（CLP法规），EC No 1907/2006（REACH 法规），EU No 2015/830（16项内容）
美国OSHA 29 CFR 1910.1200（HCS）（11项或16项内容）MSDS认证。”
MSDS报告需要根据产品销售目的地的法规及格式要求并配合查询产品及成分的化学数据和危险分类来完成，编写一份高质量的MSDS报告并非易事，如果化学品是复合品或掺有添加剂或存在反应副产品，那么编制者就很难对该产品毒理性能及其它潜在的危险性做出正确的评估。
此外编制的MSDS必须符合买方所在国家和地区的有关危险化学品的法律法规。然而不同的国家，甚至同一个国家不同的州（例如：美国）都有自己对MSDS的不同要求。同时一些数据或名录也会经常变化（例如，ACGIH每年一次公布新的接触阈值，NTP每两年一次公布新的致癌物质名录），所以使得编制符合要求的MSDS更为困难。基于以上因素目前国内很多企业由于缺少专业化学工程师和对MSDS法规的了解很难由自己提供一份专业MSDS报告。
办理流程如下：
1、提供样品
2、填写申请表（成分表）
3、签订合同
4、支付款项
5、工程师提供草稿件报告
6、正式件报告
