各成员国需在2022年6月30日前采纳并发布相关法律、法规或行政规定,并从2022年7月1日起实施。
在授权指令(EU)2015/574(2)中,欧盟委员会批准了在血管内超声成像系统中使用汞的豁免,根据RoHS2.0指令关于医疗设备和监测控制设备豁免有效期规定,该豁免于2019年6月30日到期,而早在豁免有效期到期前的2017年10月6日,欧盟委员会就收到了豁免续期申请。为适应科学和技术进步,在今年的3月8日,欧盟委员会正式修订了豁免有效期,并于6月2日在官方公报(OJ)上发布,生效日期在公布后的第20天。
RoHS2.0附件Ⅳ豁免规则
最长豁免有效期规则-2011/65/EU Article 5(2)
对于2011年7月21日在附件III中所列的豁免,对于附件I中1-7,10,11类产品,最长豁免期限为5年,第8和9类产品最长豁免期限为7年,除非特别指出了更短的期限。
对于2011年7月21日在附件IV中所列的豁免,最长豁免期限为7年,除非特别指出了更短的期限。
豁免延期申请规则-2011/65/EU Article 5(5)
更新的申请应在豁免期满前18个月前提出。
在更新决定出台前,已有的豁免保持有效。
豁免撤销过渡期规则-2011/65/EU Article 5(6)
当一个豁免申请被拒绝或者一个豁免被撤消,该豁免的有效期最早在做出决定之日起12个月内到期,最迟在做出决定之日起18个月到期。
RoHS豁免条款的更新对电子电气相关行业有较大影响,特别是部分被企业频繁使用的豁免条款是否会延期,可能会直接影响企业的生产制程及经营活动。为确保进入欧盟市场的合规性,中认联科建议相关企业时刻关注ROHS指令豁免情况,提前更换即将失效或已经失效的豁免材料,避免输欧产品因豁免到期造成合规问题。